IMNV新出变异株！对IMNV你有了解多少？

150

发表时间：2023-05-08 16:19

近几年巴西流行一株新型传染性肌坏死病毒 (IMNV) 变异株，新的毒株更具致病性，导致更高的死亡率。IMNV已于世界范围内传播，并造成重大经济损失。鉴于我国对虾养殖产业中亲虾和苗种存在跨国际、跨区域的大规模流通，有必要对该病提高警惕，增加认识，做好预防。

概述

传染性肌肉坏死病毒（IMNV）是一种双链RNA病毒，引起的传染性肌坏死 (IMN) 病最初于2002年在巴西东北部发现，随后在2006年前后从印度尼西亚爪哇岛报告，同年列入亚太地区水生动物监测季度报告（QAAD）的病害监测名录。

IMNV 发病症状

感染IMNV的南美白对虾通常呈现肌肉白化现象，尤其是在病虾的腹部末端或尾扇的部分特别明显。对虾急性感染IMNV，虾体会出现大面积白色坏死区，多在对虾的尾部、腹部肌肉尤其是腹部第四至第六肌节，白色部分失去透明性，然后迅速往前发展蔓延扩大至整个腹部，一般称之为肌肉“白浊”。与应激引起的白浊不同，这种白浊不可恢复。除此之外，也可能会出现肌肉坏死、发红、体表烤焦或是虾体肿胀的病症。

图1 腹部肌肉出现不透明，白色浑浊

IMNV引起的急性死亡病程一般长于对虾白斑综合征病毒病（WSSV）和十足目虹彩病毒1感染（DIV1），且短期死亡量少于这两种病毒病。死亡高峰过后，一直会有“偷死”现象，持续到养殖周期结束。由IMNV引起的疾病进展缓慢，在整个养殖周期中死亡率持续较低，最终累计死亡率介于40% ~ 70%之间。

IMNV 致病机理

南美白对虾是IMNV的主要宿主，对虾感染IMNV可分为急性感染和慢性感染。急性感染的主要靶组织包括横纹肌（骨骼肌、心脏）、结缔组织、血细胞和淋巴器官实质细胞，特别是在远腹节段及尾扇，某些虾的这些部位会坏死发红。严重感染的对虾处于濒死状态，镜检可见配对淋巴器官（L0）肥大，是正常大小的3~4倍。在慢性感染中，淋巴器官可能是主要的靶组织。

2：南美白对虾表现出典型的急性IMN体征，包括：局灶性至广泛性坏死，腹段肌肉发白；(B) 腹部坏死和尾扇变红，IMNV感染的南美白对虾淋巴器官 (C) 腹横纹肌 (D) 组织切片的显微镜照片。

IMNV 易感宿主

近期，印度西孟加拉邦报道了传染性肌坏死病，已发现四种虾对IMNV易感，包括南美白对虾、蓝对虾、斑节对虾和圣保罗对虾。水温过高、海水、半咸水或低盐度苦咸水养殖的南美白对虾（稚体和未成年虾）受 IMNV 影响最大。

IMNV 传播机制

IMNV已被证实可通过对虾同类相食传播，此外也可能通过水传播，或从种虾至子代垂直传播，不过尚未确定是经卵传播还是由新生虾卵表面污染所致。当海鸟捕食 IMN 流行区域内养殖场的病虾或垂死虾时，其肠道或粪便中带有的 IMNV 可能仍有传染性，可通过鸟粪或对虾尸壳在养殖场内或养殖场之间传播。

新型IMNV 的出现

自2016年以来，巴西的帕拉州、马拉尼昂州、皮奥伊州、塞阿拉州等多州都记录到异常死亡率，这些死亡率进展得更快，累积死亡率高达80%。通过分子和组织病理学技术进行的疾病诊断证实了是一种新的IMNV毒株，与过去相比，它可能更具致病性，导致更高的死亡率。

IMNV对巴西的经济影响很大，有研究报告新型传染性肌坏死病毒 (IMNV) 变异株与巴西南美白对虾最近爆发的疾病有关，该研究确定了新型IMNV毒株的全长基因组序列。从对全基因组测序的分析来看，新IMNV基因组与参考基因组之间的同一性（百分比）为97.94%，表明这是一种新的IMNV毒株。这种新的IMNV菌株被命名为 Br-1，其全基因组系统发育表明它与来自印度尼西亚的IMNV菌株聚集在一起。

观点与讨论

（1）在鱼类和甲壳类水产养殖中，在不同区域之间迁移和运输是一种常见做法。这种做法存在风险，因为共生体、寄生虫和疾病可能会分散到独特的地理条件下，并使得原本无病的鱼虾感染新的疾病。

（2）许多病毒性虾病原体在世界范围内传播与流行，归因于患病亲虾、虾苗和商品虾的越境移动。IMNV于2002年在巴西出现，并随后于2006年传播到印度尼西亚，这体现了人们未在亲虾交易的中“吸取的教训”。

（3）经研究发现，来自巴西的新型IMNV基因型与来自印度尼西亚的IMNV毒株关系更密切。因此，有研究预测推测，从印度尼西亚向巴西重新引入一种IMNV毒株可能会导致更强毒株的出现。这些发现强调了对亲虾和虾苗进行疾病筛查，以防止潜在致命虾类疾病在世界范围内传播的重要性。

华峰生物的对虾传染性肌肉坏死病毒(IMNV)核酸检测试剂盒，采用RT-PCR-荧光探针法，敏感性大于其它现有诊断方法，其特异性强，灵敏度高，检测限低至几个拷贝，可以帮助养殖户筛选养殖亲虾/所产的卵/无节幼体，帮助养殖定期监控，从而及早采取相应的防止措施，避免造成较大的经济损失。